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發表於 12:48:03 | 顯示全部樓層 |閱讀模式

数据库以获得科学结果的重要性,这些科学结果与其他工具一起可以分析公共卫生行动的有效性。该研究分析了2022年1月1日至2月6日期间超过400万40岁以上人群的数据。 通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的预制小屋正在清仓出售(查看价格) 未售出的预制小屋 对完成初次疫苗接种的人进行了随访,并比较了接受加强剂量和未接受加强剂量的人之间的感染风险。该研究由国家流行病学中心(CNE-ISCIII)的 Susana Monge 领导,该中心的更多研究人员也参与其中;CIBER-ISCIII 的公共卫生和传染病领域;卫生部和位于美国波士顿的哈佛大学公共卫生学院。 研究人员使用了三个国家登记处作为数据源:REGVACU 疫苗登记处、SERLAB 实验室结果登记处和国家卫生系统的健康卡数据库。 使用模拟临床试验程序的队列设计,根据年龄、性别、初次接种疫苗的类型、作为后续疫苗接种的疫苗类型,比较了接受和未接受加强剂量的人之间的感染风险。

加强剂量以及第一次完整疫苗接种和注射“加强疫苗”之间的时间。 该程序和所使用的数据源使结果在全国范围内具有重要意义和代表性。新研究的基础 这些结果表明,与未接受加强剂量的人相比,已接受加强剂量的人感染病毒的风险降低了 51%。 尽管这种风险 手机号码列表 降低似乎与第一轮疫苗接种中获得的结果相去甚远,但其解释必须在病毒传播非常高的背景下进行,正如 omicron 变体的传播周期所证明的那样。 好处 因此,就预防病例而言,估计的绝对效益非常高。事实上,在研究期间,每 100,000 名接种者中,加强剂量可预防 1,860 例感染;换句话说,每 54 名接受它们的人大约预防了 1 例感染。 接种第一剂疫苗后产生的知识还表明,加强剂量在预防 COVID-19 住院和死亡方面的有效性同样重要。 该研究分析了加强剂量后前 34 天内所赋予的保护作用,因此必须在后续研究中分析和监测这种效果的演变。



今天发表的文章中反映的其他结果表明,Moderna 公司销售的疫苗加强剂量所提供的保护略高于辉瑞公司销售的疫苗。 此外,它还增强了异源疫苗接种(不同疫苗的联合使用)的增强效果,这与 CombiVacs 研究一致。从这个意义上说,研究表明,使用Moderna或阿斯利康疫苗进行初次接种时,疫苗的保护作用比使用杨森或辉瑞的疫苗更高。 总之,卡洛斯三世健康研究所的这项研究结果证实了加强剂量作为限制 Covid-19 对西班牙人口影响的公共卫生策略的有效性。 未来的研究将利用严重感染的结果来估计 omicron 时代加强剂量对 Covid-19 发病率和死亡率的影响;此外,还需要研究助推器保护随时间的持续时间。

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